分析科学学报


  • 海水中甲基、丁基锡的形态分析

    李静,祝惠英,陆贤昆

    对海水中甲基、丁基锡的氢化反应与捕集、色谱分离及其原子化等进行了条件实验和最佳化。采用15cmChromosorbGAW—DMCS载体和OV—3固定液,色谱分离锡的无机、一甲、二甲、三甲、一丁、二丁、三丁基化合物的保留时间分别为40、100、125、139、160、191、228s;在0.200dm3水样中直接测定海水中各形态锡的检出限分别为1.9、1.6、1.8、3.0、1.3、1.4、22.4、ngSn·dm-3;其相应的测量精密度在10%左右。

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  • 镧系螯合物荧光免疫分析法测定对硫磷

    常文保,杨晓达,慈云祥,王海丽

    本文应用一种新的镧系螯合物荧光标记法研究在药对硫磷的免疫分析测定,并作了血清、尿和水样品的回收分析,检测下限为100pg/mL,回收率87—102%。

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  • 荧光法测定β-CD与萘酚负离子包结物的解离常数和β-CD与分子型萘酚包结物的酸式离解常数

    巫淼鑫,郑用熙

    本文提出了一种利用β-CD包结物与酸碱离解平衡关系,用荧光法间接测定β-CD包结物解离常数的新方法。并测定了β-CD分别与1-萘酚和2-萘酚负离子包结物的解离常数pKb为2.58和3.27,β-CD与分子型体1-萘酚和2-萘酚包结物的酸式离解常数pKc分别为10.42和0.68。

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  • 味觉电化学传感器的研究──黄连素对模拟生物膜的响应

    金利通,毛煜,刘彤

    本文研究十二烷基二甲基苄基氯化铵+乙醇/含苦味酸的硝基苯溶液/蔗糖水溶液新体系,观察到体系油水界面液膜的自发电势振荡和甜、酸、苦、咸物质对振荡的影响,建立了这一体系测定有味物质的定性、定量方法,并对黄连是这一苦味物质进行定量测定。同时,利用C60修饰电极测定表面活性剂分子的浓度变化,解释了产生自发振荡的原因及振荡膜对黄连素的响应机理。

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  • 锗(Ⅳ)─苯基荧光酮体系差分脉冲吸附伏安法的研究

    邬建敏,施清照,王少玮

    在1.41×10-2mol/L的硫酸介质中,锗与苯基荧光酮试剂反应在-0.57V(VS.SCE)电位处产生灵敏的络合吸附波.用差分脉冲极谱法测定.该络合吸附波的峰高与锗(Ⅳ)浓度在3.2×10-8mol/L-4.0×10-7mol/L范围内成正比,检测下限是8.5×10-9mol/L.本文详细讨论了测定的最佳条件及电极反应的机理,并用该法测定了人参中锗的含量。

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  • 中草药中几种阴离子的初级形态分析研究

    时嵩年,石济民,戴咏缨,王炜,周天泽

    本文报道几种中草药中常见非金属成分(阴离子)的离子色谱分析结果,研究了它们在原药及浸汁中的分布,改进了样品处理方法。

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  • 异喹啉及其衍生物的表面增强喇曼光谱研究

    胡军,盛蓉生,徐知三,曾云鹗

    采用表面增强喇曼光谱(SERS)技术获得了异喹啉及其衍生物(3-羧基异喹啉、1-羧基异喹啉、甲基-3-异喹啉羧酸酯、1-羟基异喹啉、5-羟基异喹啉、1,5-二羟基异喹啉)的SERS谱图,谱带分析表明由于异喹啉环上取代基不同、取代位置不同,均可导致其SERS光谱的变化。其中1-羟基异喹啉、甲基-3-异喹啉羧酸酯、3-羧基异喹啉、异喹啉是垂直吸附于银胶表面。而1,5-二羟基异喹啉与5-羟基异喹啉则是通过环上π电子云平躺吸附于银胶表面。

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  • 对乙酰基偶氮胂两波长标准加入法同时测定铁和镍

    赵书林,夏心泉,马厚蓉

    pH5.5的HAc-NaAc绶冲介质中,铁和镍与对乙酰基偶氮胂形成最大吸收波长分别为620nm和630nm的有色配合物,其吸收光谱严重重叠。本文用两波长标准加入法,同时光度测定微量铁和镍。该法灵敏度高、选择性好、操作简便、应用于铝合金中铁、镍的同时测定.结果满意。

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  • 健康老年人与若干常量及微量元素的相关性研究

    张达生,刘丽娜,谢音

    用原子吸收光谱法测定了70例健康老年人、30例健康成年人和30例老年高血压病人血清中Cu、Zn、Fe、Mn、Ca、Mg6种元素的含量.结果表明,健康老年人组与健康成年人组(对照组)相比,除Fe以外,Cu、Zn、Mn、Ca、Mg均有显著性差异;与老年高血压病人组相比,除Mg以外,Cu、Zn、Fe、Mn、Ca均有显著性差异.我们认为稳定的Cu/Zn比值及较高的血Mg水平是健康老年人未发生心血管疾病及糖尿病的重要原因之一,而高Cu、高Ca及显著偏高的Cu/Zn比值,则是发生高血压的一个重要原因。

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  • 铕的示波极谱测定及在发光材料中的应用

    安镜如,孙敬顺,吴晓萍

    本文研究了铕(Ⅲ)在乙二酸双(α─氨基乙基)醚四乙酸(简称GBETA)-NaCl介质中的极谱行为及测定最佳条件,GBETA浓度为0.01mol/L,NaCl浓度为0.4mol/L,通N2除O25min。最低检出限为4.2×10-7mol/L,测定了发光材料BaFCl(Eu)中Eu(Ⅱ)的含量。

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  • 巯基棉分离吸附溶出伏安法测定茶叶及茶汤中痕量砷

    范华均,施文赵

    本文研究了巯基棉纤维(SCF)对As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的吸附性能,建立了SCF分离As(Ⅲ)和As(Ⅴ)吸附溶出伏安法测定生物样品中痕量砷的方法。结果表明:在1mol/L盐酸介质中,SCF可定量吸附As(Ⅲ),As(Ⅴ)不被吸附;用KI-(NH2)2CS预先还原As(Ⅴ),通过SCF分离,可消除干扰离子对测定砷的影响。方法用于测定桃叶、煤飞灰及番茄叶标样中的砷,其结果与标准值相符;应用此法还测定了几种茶叶及茶汤中的痕量砷和不同价态的砷,结果令人满意。

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  • 马铃薯组织过氧化氢生物传感器的研究

    迪丽拜尔,邓家祺

    以马铃薯组织作为生物催化材料与氧电极结合研制成过氧化氢传感器,具有灵敏度高、选择性好和寿命长等特点.响应时间5min,过氧化氢浓度在2×10-4-4×10-3mol/L之间与响应有线性关系,检出限5×10-5mol/L.

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  • 那可汀在水/1,2-二氯乙烷微界面转移的机理研究及分析测定

    钟鸿英,李培标

    本文用循环伏安法研究质子化那可汀在水/1,2-二氯乙烷微界面的转移机制,计算了与界面转移有关参数,并且研究了那可汀的界面电位响应,将那可汀液/液界面微电极用于测定人尿中那可汀含量,回收率为92%~106%,检测下限为3×10-5mol/L。

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  • β修正酸性铬蓝K光度法测定痕量钙

    郜洪文

    在碱性溶液中,钙(Ⅱ)与酸性铬蓝K反应,生成红色配合物.本文用此显色反应以β修正光度法测定痕量钙,该法能消除反应液中过量酸性铬蓝K的干扰,修正吸光度Aβ与钙浓度x呈良好线性关系,提高了分析灵敏度、准确度和精密度.钙在0—2.0mg·L-1浓度范围,遵守Beer定律,对水样和苹果分中Ca的析表明,RSD≤5.1%,标准加入回收率89.7-108%.钙检出限0.03mg·L-1。

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  • 人的基因组及DNA序列分析──过去、现去及将来(上)

    程介克

    人的基因组研究已成为生命科学前沿领域中最热门的课题之一。DNA序列分析是基因组研究的关键技术.本文对人的基因组分析及其对DNA序列分析的要求进行了论述.对DNA序列分析方法如板凝胶电泳自放射显影法、板凝胶电泳激光荧光法、毛细管电泳激光荧光法、阵列毛细管凝胶电泳激光荧光法。超薄层板在胶电泳激光荧光法作了详细评论.并对正在开发的不用凝胶电泳分离的直接测序新技术和新方法,如质谱法、原子探针法(扫描隧道显微镜、原子力显微镜)、杂交法、流动单分子荧光检测法等进行了评论。

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  • 南极冰雪样品中超痕量重金属的分析测定进展

    杨成隆,庄峙厦,王小如,杨芃原

    本文全面阐述了南极冰雪样品中重金属分析测定的发展概况和极地样品分析中出现的困难,评述了各种分析方法(包括富集技术、超灵敏的分析技术)的优缺点,并指出其发展方向。引用文献47篇。

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